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超净工作台验证方案之验证内容及步骤说明
发布时间:2012-03-13 08:48:01   浏览:3804

超净工作台验证方案之验证内容及步骤说明

1.超净工作台验证内容

1.1. 预确认

1.1.1. 对超净工作台的技术要求

由质量保证部根据产品微生物检测条件会同其他相关部门提出对超净工作台的技术要求:

1.1.1.1. 洁净级别为100级,具体要求如下表:

洁净级别

尘粒最大允许数/立方米

微生物最大允许数

≥0.5µm

≥5µm

沉降菌/皿

100级

3500

0

1

1.1.1.2. 照度不小于300Lx

1.1.1.3. 最大占地面积不超过0.7m2,最小操作面积不小于0.5m2

1.1.1.4. 单人单面

1.1.2. 选型、购置

根据以上要求由工程部进行选型,并进行市场调查,最后确定购置天长市光华仪器设备有限公司的GH-DDCF-A型层流超净工作台。

 

超净工作台设备主要技术参数如下:

GH-DDCF-A型层流超净工作台

平均风速

0.4±20%m/s

紫外灯

20W×1

噪音

≤65dB(A)

照明灯

20W×1

扰乱

≤5µm(XYZ三个轴向)

电源

220V 50HZ

平均照度

≥300LX

消耗功率

≤350W

操作风洁净度

100级(美联邦标准209E)≥0.5µm的尘埃粒≤3500颗/立方米

尺寸(mm)

980×700×1680(宽×深×高)

附件1:设备选型报告

附件2:设备购置申请表

1.1.3. 维修服务

服务单位名称:xxxxx

地址:xxxxx

联系人:xxx

电话号码:xxxx  

传真号码:xxxx

预确认结论:

 

 

确认人:                   确认日期:

1.2. 超净工作台安装确认

1.2.1. 开箱验收

整机设备于2004年08月20日运抵我公司,供需双方负责人共同在场开箱验收。由我方工程部技术人员按设备购货合同和装箱单,进行清点验收并归档保存。

 

附件3:设备开箱检查验收单

1.2.2. 设备安装

1.2.2.1. 安装环境: 置于万级净化间(地面为环氧自流坪),室内通风系统良好。

1.2.2.2. 设备应平稳安放,以减少使用中所产生的振动和噪音

1.2.2.3. 应有专门的电源,按要求接好电源后可进行运转检查,如发现工作台的电机没有运转时,检查工作台下部侧面的电源开关是否打开。

1.2.2.4. 安装完毕后打扫场地,用洁净室专用无尘抹布擦拭工作台各部位。

1.2.2.5. 设备安装时应接好地线,以保证使用安全。

 

安装确认结论:

 

 

                                   确认人:                确认日期:

 

1.3运行及性能确认

1.3.1工作台上的仪表及实验中所用仪器仪表校验情况:

名称

型号

校验证书编号

校验周期

压力蒸汽灭菌器

 

 

 

培养箱

 

 

 

尘埃粒子计数器

 

 

 

智能热球风速仪

 

 

 

数位式照度计

 

 

 

噪音计

 

 

 

试验项目

限度

照度

正常照明符合要求(>300LX)

尘埃粒子

(微粒)

≥0.5μm尘粒数(粒·m-3

≤3500

≥5μm尘粒数(粒·m-3

0

菌检

沉降菌(个/皿)

≤1

平均风速(m/s)

≥0.4

风向

垂直层流(偏差不超过140

噪音(dB)

≤65

1.3.2试验项目及限度标准

 

1.3.3试验方法及结果

1.3.3.1试验前准备

1.3.3.1.1. 工作台的运行状态正常,并已进行消毒;

1.3.3.1.2. 测试人员不超过两人,并按规定更衣;

1.3.3.1.3. 净化空调系统正常运转30min以上。

1.3.3.2. 照度

1.3.3.2.1. 检测要求:室内温度已趋稳定,光源输出趋于稳定后进行。

1.3.3.2.2. 检测方法:按照编号为(ZP-SOP-ZL-033-00)的文件《洁净室各监测项目的检测标准操作规程》中所规定的照度检测方法进行检测。

在距离台面0.3m的高度处等距离取三点检测,记录数据并计算平均值。

1.3.3.2.3. 检测记录

测试点

1

2

3

平均值

数据

 

 

 

 

1.3.3.2.4. 结果判断

 

                                       确认人:           日期:

1.3.3.3. 尘埃粒子

1.3.3.3.1. 方法:采用CLJ-D尘埃粒子计数器,按照编号为(ZP-SOP-ZL-033-00)的文件《洁净室各监测项目的检测标准操作规程》中所规定的尘埃粒子检测方法进行检测。

确定采样点数:在开机30分钟后,离操作台面边缘20cm,面高10~15cm处,左至右相隔25±5cm设测试点。取样管口面向送风口,设三个测试点。

 分布如下:

 

确定采样量:按公式VS=20/Cn.m×1000计算

VS——每个采样点的采样量,L;

Cn.m——被测洁净室空气洁净度等级被考虑粒径的最大浓度限值,pc/m3

20——在规定被测粒径粒子的空气洁净度等级限值时,可检测到的粒子数,pc。

      对于粒径为0.5μm的粒子,其VS=20/3500×1000=5.7L

      对于粒径为5μm的粒子,因为Cn.m为0,所得采样量无限大,我们可采取增加采样量的方法,以确保准确性,本次确定采样量为28L。

确定采样次数:每点测量3次。

1.3.3.3.2. 检验记录见下表

采样点

A

B

C

总平均值

采样次数

1

2

3

1

2

3

1

2

3

≥0.5μm

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

每点平均值

 

 

 

≥5μm

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

每点平均值

 

 

 

(注:单位为  个/ m3

1.3.3.3.3. 结果判断

 

 

                               确认人:                 日期:

1.3.3.4. 沉降菌检查

1.3.3.4.1. 确定采样点与培养皿数

因工作台面积小,可以仅取两个采样点,分布为对角线上的两个三等分点。

工作台为100级,根据沉降菌最少培养皿数可定为(ф90mm,沉降0.5h)14个,即每个采样点的培养皿数为7个。

1.3.3.4.2. 沉降菌的测定方法

按照编号为(ZP-SOP-ZL-033-00)的文件《洁净室各监测项目的检测标准操作规程》中所规定的沉降菌检测方法进行检测。具体如下:

1.3.3.4.2.1. 所用仪器、设备:高压灭菌锅、恒温培养箱、培养皿(ф90mm×15mm的硼硅酸玻璃培养皿)

1.3.3.4.2.2. 培养基:常用普通营养琼脂培养基

1.3.3.4.2.3. 方法步骤:

首先对测试仪器、培养皿表面进行严格灭菌。

取用两个ф90mm×15mm的培养皿,各注入15ml培养基,分别放在测点处,开盖暴露30min,将培养皿盖盖上后倒置。然后在30~35℃恒温培养箱中经48小时培养为用肉眼计菌菌落,并记录生成的菌落数CFU,然后用5~10倍放大镜检查,是否有遗漏。若培养皿上有两个或以上的菌落重叠,分辨时仍以两个或以上菌落计数。以上操作重复7次。

1.3.3.4.3. 检测记录

测试点

第一次

第二次

第三次

第四次

第五次

第六次

第七次

平均数

A

 

 

 

 

 

 

 

 

B

 

 

 

 

 

 

 

 

1.3.3.4.4. 结果判断

 

                           确认人:                 日期:

1.3.3.5.风速及风向

按照编号为(ZP-SOP-ZL-033-00)的文件《洁净室各监测项目的检测标准操作规程》中所规定的风速、风向的检测方法进行检测。

1.3.3.5.1.风速的测定

测点位置: 对于矩形风管,将测定截面分成若干个相等的小截面,每个截面应尽可能接近正方形,边长最好不大于200mm,测点设于小截面中心,但整个截面上的测点数不宜少于9个点。

     
     
     

检测方法:用热球风速仪进行测定,具体操作步骤按热球风速仪的标准操作规程进行。

检测记录:

测 点

1

2

3

4

5

6

7

8

9

平均值

数 值

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1.3.3.5.2.风向检测

合格标准:工作区气流流向偏离规定方向的角度不大于14

测点位置:操作台纵剖面的中心点A、距操作台面0.5m的一个水平面的中心点B。

检测方法:用挂丝法即悬挂单丝线的方法进行观察,目测与画好的14角比较,不得大于14角。

检测记录:

测 量 点

标   准

结   果

A

≤14

 

B

≤14

 

1.3.3.5.3. 结果判断

 

 

                           确认人:                 日期:

1.3.3.6. 噪音声检测

检测点布置:因面积较小,故仅测工作台中心一个点,共测三次,取平均值。

检测方法:用噪音计进行测定,具体步骤按噪音计的标准操作规程进行。

检测记录:

测量次数

1

2

3

平均值

结果

 

 

 

 

结果判断:

 

 

                           确认人:                 日期:

运行及性能确认结论:

 

 

确认人:              确认日期:

2. 验证结论:

 

 

 

                         确认人:                 日期:

 

3. 验证结果评价与建议

 

 

 

 

 

 

 

 

                                  验证小组成员:             日期:

 

 

确认人:             日期:

4. 确定再验证周期

 

 

 

 

 

 

 

                                         确认人:             日期:

5. 期待以外结果的处理方法

 

 

 

 

 

 

 

                                         确认人:             日期:

 

 

 

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